در بانژ طب، سلامت بیماران اولویت اصلی ماست. ما معتقدیم تجارت در حوزه دارو و تجهیزات پزشکی فراتر از خرید و فروش است؛ این یک مسئولیت بزرگ در برابر زنجیره تأمین سلامت کشور است. از همین رو، تمام فرایندهای تجاری ما در چارچوب قوانین سخت‌گیرانه ملی و بین‌المللی تعریف شده‌اند.

۱. مجوزها و تاییدیه‌های قانونی

ما با تکیه بر زیرساخت‌های قانونی، فعالیت‌های خود را تحت نظارت مستقیم مراجع ذی‌صلاح انجام می‌دهیم:

• مجوزهای سازمان غذا و دارو (IFDA): تمامی فعالیت‌های واردات و توزیع ما منطبق بر ضوابط جاری سازمان غذا و داروی ایران است.
• مجوزهای تجهیزات پزشکی (IMED): رعایت کامل دستورالعمل‌های اداره کل تجهیزات پزشکی در تأمین و توزیع اقلام تخصصی.
• پروانه کسب بازرگانی: فعالیت شفاف و قانونی در حوزه تجارت بین‌الملل و واردات مواد اولیه دارویی.
• کد اقتصادی و صلاحیت گمرکی: تسریع در فرایندهای ترخیص کالا با رعایت کامل ضوابط گمرکی و امور مالیاتی کشور.

۲. استانداردهای کیفیت و انبارداری (GSDP)

ما متعهد هستیم که محصول را دقیقاً با همان کیفیتی که از مبدأ خارج می‌شود، به دست مصرف‌کننده برسانیم:

• انطباق با استانداردهای GSDP: رعایت اصول “توزیع و انبارداری صحیح” برای حفظ پایداری و سلامت داروها.
• مدیریت زنجیره سرد (Cold Chain): بهره‌گیری از تجهیزات انبارش و حمل‌ونقل اختصاصی (دارای دیتالاگر و سیستم‌های کنترل دما) جهت حفظ کیفیت داروهای حساس به دما.
• سیستم مدیریت کیفیت (QMS): اعمال استانداردهای کنترل کیفیت در تمامی مراحل بازرگانی، از انبارش تا تحویل نهایی.

۳. اصالت و زنجیره تأمین ایمن

برای ما، اصالت کالا خط قرمز است:

• تاییدیه کیفیت مواد اولیه (CoA): ارائه برگه‌های آنالیز معتبر (Certificate of Analysis) برای تمامی محموله‌های مواد اولیه (API).
• تامین از منابع معتبر GMP: همکاری انحصاری با تامین‌کنندگان بین‌المللی که دارای گواهینامه‌های استاندارد تولید خوب (Good Manufacturing Practice) هستند.
• رهگیری و ردیابی (Traceability): بهره‌گیری از سیستم‌های ردیابی دقیق برای اطمینان از سلامت زنجیره تامین در تمامی مراحل.